一、考試方式

閉卷（筆試），客觀題與主觀題相結(jié)合，滿分100分。

二、考試題型

選擇題（40%），命名題（20%），反應(yīng)題（20%），合成題（10%）， 結(jié)構(gòu)解析題（10%）。

三、考試時(shí)量

120分鐘。

四、參考書(shū)目

陸濤主編. 有機(jī)化學(xué)（藥學(xué)專(zhuān)業(yè)，第八版），人民衛(wèi)生出版社，2016.

五、考試范圍

1.緒論 考核知識(shí)點(diǎn)：

（1）掌握有機(jī)物與有機(jī)化學(xué)的概念和結(jié)構(gòu)理論，碳原子的雜化理論，共價(jià)鍵的極性與分子極性，共價(jià)鍵的斷裂方式與有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型。

（2）熟悉有機(jī)化合物的分類(lèi)、有機(jī)化學(xué)研究方法以及官能團(tuán)。

（3）了解有機(jī)化學(xué)定義及與藥學(xué)的關(guān)系。

2.烷烴 考核知識(shí)點(diǎn)：

（1）掌握同系物和同分異構(gòu)體的概念，烷烴的命名，烷烴的結(jié)構(gòu)特征和化學(xué)反應(yīng)。

（2）熟悉烷烴的構(gòu)象和立體化學(xué)，常見(jiàn)烷烴化合物的物理性質(zhì)和光譜特征，碳正離子結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性。

（3）了解烷烴的來(lái)源、制備和用途。

3.烯烴 考核知識(shí)點(diǎn)：

（1）掌握烯烴的結(jié)構(gòu)和命名，順?lè)串悩?gòu)，烯烴的親電加成反應(yīng)，馬氏規(guī)則。

（2）熟悉烯烴的物理性質(zhì)和光譜特征、聚合反應(yīng)。

（3）了解烯烴的制備以及結(jié)構(gòu)鑒定。

4.炔烴和二烯烴 考核知識(shí)點(diǎn)：

（1）掌握炔烴的結(jié)構(gòu)和命名，炔烴的親電加成反應(yīng)和親核加成反應(yīng)；炔氫反應(yīng)；氧化反應(yīng)；二烯烴的結(jié)構(gòu)和命名，共軛雙烯特性。

（2）熟悉炔烴的物理性質(zhì)和光譜特征；二烯烴的聚合反應(yīng)。

（3）熟悉炔烴的制備、來(lái)源及應(yīng)用。

5.脂環(huán)烴 考核知識(shí)點(diǎn)：

（1）掌握脂肪烴的分類(lèi)和命名，環(huán)烷烴的化學(xué)反應(yīng)，環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性。

（2）熟悉常見(jiàn)脂環(huán)烴的物理性質(zhì)和光譜特征，環(huán)己烷及其衍生物的結(jié)構(gòu)特征和優(yōu)勢(shì)構(gòu)象，取代環(huán)己烷的構(gòu)象異構(gòu)。

（3）了解影響脂環(huán)烴物理性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的因素，來(lái)源和制備。

6.立體化學(xué)基礎(chǔ) 考核知識(shí)點(diǎn)：

（1）掌握手性、手性分子、非手性分子、手性碳、對(duì)稱(chēng)面、對(duì)稱(chēng)中心、非対映異構(gòu)體、內(nèi)消旋和外消旋的各自含義及相互關(guān)系，光學(xué)活性的表示方法。

（2）熟悉左旋、右旋、旋光度、比旋光度的含義和表示符合，F(xiàn)ischer投影式；立體選擇反應(yīng)和立體專(zhuān)一性的基本概念。

（3）了解獲得單一光學(xué)異構(gòu)體的方法。

7.芳香烴 考核知識(shí)點(diǎn)：

（1）掌握芳香烴的分類(lèi)和命名，苯的結(jié)構(gòu)特征，苯的親電取代反應(yīng)以及定位規(guī)則，苯的加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，苯側(cè)鏈的反應(yīng)。

（2）熟悉非苯芳烴結(jié)構(gòu)、休克爾規(guī)則及其應(yīng)用。

8.鹵代烴 考核知識(shí)點(diǎn)：

（1）掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命名，鹵代烴的親核取代反應(yīng)，碳正離子重排，消除反應(yīng)及查氏規(guī)則，消除與取代的競(jìng)爭(zhēng)，格氏反應(yīng)。

（2）熟悉鹵代烴的制備，各類(lèi)鹵代烴的取代活性，鹵代烴與金屬的反應(yīng)，親核取代反應(yīng)以及消除反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)制及影響因素，鹵代烴的制備。

（3）類(lèi)型、應(yīng)用、多鹵烴性質(zhì)與應(yīng)用。

9.醇、酚和醚 考核知識(shí)點(diǎn)：

（1）掌握醇的分類(lèi)和命名、醇的化學(xué)性質(zhì)和化學(xué)反應(yīng)；鄰二醇類(lèi)化合物的特性；掌握酚的分類(lèi)和命名、酚羥基的反應(yīng)、酚芳環(huán)的反應(yīng)；醚的結(jié)構(gòu)和命名；醚的化學(xué)反應(yīng)、環(huán)氧乙烷的化學(xué)性質(zhì)和開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)。

（2）了解醇、酚、醚的物理性質(zhì)和光譜特征。

（3）熟悉醇、酚、醚的制備。

10.醛和酮 考核知識(shí)點(diǎn)：

（1）掌握醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名，親核加成反應(yīng)，ɑ-活潑氫的反應(yīng)，醛的氧化反應(yīng)，羰基的還原反應(yīng)等。

（2）熟悉醛、酮的理化性質(zhì)，ɑ，β-不飽和醛、酮的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。

（3）了解醛、酮的制備。

11.羧酸和取代羧酸 考核知識(shí)點(diǎn)：

（1）掌握羧酸的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命名，羧酸的酸性及影響因素，羧酸的化學(xué)反應(yīng)，取代羧酸的化學(xué)性質(zhì)，二元酸的特性。

（2）熟悉羧酸結(jié)構(gòu)、制備、還原，物理性質(zhì)和光譜特征。

（3）了解羧酸的來(lái)源、類(lèi)型及應(yīng)用。

12.羧酸衍生物 考核知識(shí)點(diǎn)：

（1）掌握羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命名，?；挠H核取代反應(yīng)及反應(yīng)活性，還原反應(yīng)，酰胺的反應(yīng)。

（2）熟悉羧酸衍生物的物理性質(zhì)和光譜特征，羧酸衍生物的制備，酰胺的酸堿性。

（3）了解羧酸衍生物的來(lái)源及應(yīng)用。

13.碳負(fù)離子的反應(yīng) 考核知識(shí)點(diǎn)：

（1）掌握羥醛縮合反應(yīng)和酯縮合反應(yīng)，β-二羰基化合物的烷基化、?；斑~克爾加成的反應(yīng)。

（2）熟悉β-二羰基化合物烷基化、?；膽?yīng)用，其他活潑亞甲基化合物的加成縮合反應(yīng)，運(yùn)用碳負(fù)離子反應(yīng)進(jìn)行有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。

（3）了解乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯在工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用。